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药物临床试验：CTR20220705 | BGB-23339

...递增和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-23339-101

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药物临床试验：CTR20211976 | SHR1459片

CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于治疗原发性膜性肾病的II期研究 评价SHR1459 片用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床试验 RSB20926

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药物临床试验：CTR20233958 | ASC40片

...（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ASC40-303

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药物临床试验：CTR20234232 | QBH-196 片

...评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

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药物临床试验：CTR20240878 | TUL01101软膏

CTR20240878 | TUL01101软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TUL01101软膏特应性皮炎Ⅱ期研究 TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101Oint（II）202303

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药物临床试验：CTR20240494 | LTC004

...合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-102

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药物临床试验：CTR20240405 | HS-10506片

...b/Ⅱ期临床研究 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HS-10506-201

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药物临床试验：CTR20232996 | HSK34890 片

CTR20232996 | HSK34890 片 已完成 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的I期研究 HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 HSK34890-102

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

...受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的II期研究 OQL011B002

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