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药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年
受
试者
单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221195 | TQH2722注射液
CTR20221195 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液I期临床试验 评价TQH2722注射液在健康成人
受
试者
中安全性、耐受性、药代及免疫原性的I期临床试验 TQH2722-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170961 | AG-221
...病有效性和安全性研究 IDH2突变晚期急性髓系白血病老年
受
试者
中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版;方案修正案2.1中国版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234043 | BI 456906
...胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的
受
试者
中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周研究 1404-0041
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240296 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...钠凝胶贴膏生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康
受
试者
的生物等效性试验 HZ-BE-LSLF-23-68
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...8 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国
受
试者
中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240707 | 阿戈美拉汀片
...汀片生物等效性研究 评价阿戈美拉汀片在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-005
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240611 | 盐酸曲唑酮片
... 盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 ZR23-YSQZTP-01-P1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240563 | 非那雄胺片
...床研究部分)。 非那雄胺片人体生物等效性试验 健康
受
试者
在空腹及餐后状态下单次口服非那雄胺片的人体生物等效性试验 KCNX-FNXT-23085
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240456 | 盐酸伐地那非片
...酸伐地那非片生物等效性试验。 盐酸伐地那非片在健康
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。 H-FDNF-T-B-2024-JXHR-01
CDE
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1年前
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