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药物临床试验:CTR20160115 | GSK1120212 tablets
CTR20160115 | GSK1120212 tablets 主动终止 实体瘤 评价单次和重复口服给药的药代动力学和安全性 一项在中国实体瘤
受
试者
中评价GSK1120212单次和重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CTMT212A2103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222345 | 培唑帕尼片
...、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国
受
试者
空腹状态下口服培唑帕尼片的生物等效性 PZPN-2022-K-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220067 | H018片
CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220057 | 厄贝沙坦片
...机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康
受
试者
中的生物等效性试验 BJK-BE-EBST-2021017-ZJHH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222128 | 盐酸伐地那非片
...人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片(20mg)在中国健康
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试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSFD-2236
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221691 | HRG2005吸入剂
CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康
受
试者
中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220501 | 依折麦布片
...药临床研究,评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性 Awk-2021-BE-07
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201210 | HSK21542注射液
CTR20201210 | HSK21542注射液 已完成 结肠镜诊疗 HSK21542 -202结肠镜诊疗 一项评价 HSK21542 注射液用于结肠镜诊疗
受
试者
镇痛的有效 性及安全性的多中心、随机的两阶段 II 期临床研究 HSK21542 -202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220781 | 茶苯海明片
...呕吐。 茶苯海明片生物等效性试验 茶苯海明片在健康
受
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中单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-CBHM-B01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221028 | 多潘立酮片
...潘立酮片生物等效性试验 多潘立酮片(10mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DPLT-2205
CDE
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2年前
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