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药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
CTR20250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2
相关
实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243341 | 非奈利酮片
CTR20243341 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181983 | 水痘减毒活疫苗
... 进行中-招募完成 预防由水痘-带状疱疹病毒感染引起的
相关
疾病 水痘减毒活疫苗III期临床试验 水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验 VZV-CP-201801;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210966 | BPI-361175片
...-361175片 进行中-招募中 拟主治携带EGFR C797S突变及EGFR其他
相关
突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212967 | SIR1-365片
CTR20212967 | SIR1-365片 已完成 感染
相关
的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...-招募中 2岁及以上患者Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的
相关
癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243317 | 依帕司他片
CTR20243317 | 依帕司他片 已完成 糖尿病周围神经病变
相关
的自觉症状(麻木疼痛)、振动觉异常、心率变异性异常等(适用于糖化血红蛋白高患者使用)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗
相关
型别的流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...募完成 2岁及以上患者Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的
相关
癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
连云港市第一人民医院
...验研究协议,规定开展的注册类药物/医疗器械临床试验
相关
费用原则上不得向受试者收取费用。根据GCP等法律法规,机构及各专业制定了完善的涉及临床试验全过程的管理体系;持续对全院各
相关
专业研究人员进行各类别、层...
机构
发布于
10年前
3737 次浏览
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