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药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿疗效的多中心、开放...
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药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片

CTR20240141 | BY101921片 进行中-尚未招募 恶性实体 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期...
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药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A2102治疗晚期实体患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
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药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-招募中 晚期实体 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿疗效的多中心、开放性...
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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体 评价HH-101注射液治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
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药物临床试验:CTR20190053 | GB223

CTR20190053 | GB223 进行中-尚未招募 实体骨转移和骨巨细胞 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体骨转移患者和骨巨细胞患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 ...
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药物临床试验:CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片)

...003(康尼替尼片) 进行中-招募中 治疗晚期复发或转移性实体 CX1003治疗晚期复发或转移性实体患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN...
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药物临床试验:CTR20211066 | SKB337注射液

CTR20211066 | SKB337注射液 进行中-招募中 晚期实体 SKB337注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SKB337注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量...
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药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

CTR20233835 | AK132注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
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药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6

...射用TGI-6 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性实体。 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动...
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