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药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
...期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期
临床
试验
在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期
临床
试验
海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液
...的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期
临床
试验
以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期
临床
试验
TQB2450-III-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验
一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009
...人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。 WYH-009生物等效性
临床
试验
受试制剂WYH-009(60 mg)与参比制剂PRILIGY®(60 mg)在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册
临床
试验
一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者的开放研究 C18083/3076
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240257 | TQB2928注射液
...性实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、多队列Ib期
临床
试验
TQB2928-ALTN-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液
...:一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期
临床
试验
BT-HC006-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250897 | 注射用SHR-A2102
...浸润性膀胱癌(MIBC)患者的随机、开放、多中心II/III期
临床
研究 SHR-A2102-303
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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