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药物临床试验:CTR20231973 | AXT-1003胶囊
...R PTCL) AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床
研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项开放性、多中心、
I
期
临床
研究 AXT1003-1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231126 | BP
I
-452080 片
...道综合征)和其他实体瘤 BP
I
-452080在实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价BP
I
-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床
研究 BTP-661811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的
I
期
临床
研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的
I
期
临床
研究 ALTN-Ⅰ-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的
I
期
临床
研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 GW201-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价PM1032注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
试验及在晚
期
实体肿瘤中考察初步疗效的
I
I
a
期
临床
试验 PM1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
...单剂量、随机、开放性、三周
期
、三序列交叉设计的
I
期
临床
研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周
期
、三序列交叉设计的
I
期
临床
研究 FCN-159-CP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作
期
灯台叶总生物碱胶囊
I
期
临床
耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的
I
期
临床
耐受性试验 DTYTT-2012-1026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募
I
型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原
I
期
临床
试验 评价人纤溶酶原在
I
型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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