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药物临床试验:CTR20234329 | HD003细胞
CTR20234329 | HD003细胞 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 HD003101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234200 | XC2309片
...招募 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片
I
期
临床
研究 评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的
I
期
临床
研究 ZMC-2023-02-TP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚
期
恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240997 | 注射用BAT7205
CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BAT7205
I
期
临床
研究 一项评价注射用BAT7205在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心
I
期
临床
研究 BAT-7205-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 LM49片
I
期
临床
研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的
I
期
临床
研究 LM49-2023001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片
I
期
临床
研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的
I
期
临床
研究 LM49-2023001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-
I
期
单中心、随机、双盲、二周
期
、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的
I
期
临床
试验 HS005-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
食物影响
临床
试验 磷酸依米他韦胶囊
I
期
食物影响
临床
试验 PCD-DDAG181PA-13-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
...防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 CX3002-101;3.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的
I
期
临床
试验 单中心、开放的
I
期
临床
试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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