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药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
CTR20230182 | 维立西呱片 进行中-
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中 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
CTR20223188 | PZH2108片 进行中-
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完成 癌性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
CTR20222451 | TAA06注射液 进行中-
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中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
CTR20222303 | 盐酸匹美西林片 进行中-
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中 单纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III期临床试验 评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-
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中 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-
招募
中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
CTR20213325 | HRS-8080片 进行中-
招募
中 晚期乳腺癌 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
CTR20210774 | HSK29116散 进行中-
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中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
CTR20210474 | Inebilizumab 注射液 进行中-
招募
中 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMA...
CDE
发布于
1年前
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