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药物临床试验：CTR20251328 | 9MW2821

CTR20251328 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤 一项评估 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 9MW2821-CP201

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药物临床试验：CTR20251006 | 注射用AS1501

CTR20251006 | 注射用AS1501 进行中-尚未招募 肝衰竭 注射用AS1501治疗慢加急肝衰竭II期临床试验 一项评价注射用AS1501治疗慢加急性肝功能衰竭（ACLF）患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 AS1501-CTP-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20243085 | 非布司他片

CTR20243085 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试...

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20181769 | PF-04965842片

...2联合或不联合外用药物治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩展研究 B7451015

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药物临床试验：CTR20130983 | MK-0859片

CTR20130983 | MK-0859片 已完成 在高胆固醇血症或低HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。 MK-0859中国人群药代动力学研究 在中国健康受试者中进行的MK-0859单次给药和多次给药的药代动力学研究 PN037-03

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药物临床试验：CTR20131676 | LCZ696 片

CTR20131676 | LCZ696 片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696降低慢性心力衰竭的发病率和死亡率的研究 评估LCZ696与依那普利相比在HFrEF患者中对发病率和死亡率的疗效和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696B2314 版本号04

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药物临床试验：CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20132306 | 非布司他片（40mg）

CTR20132306 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片人体药代动力学试验 版本号：01版版本日期：20120601

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药物临床试验：CTR20140262 | 西格列他钠片

CTR20140262 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片治疗2型糖尿病的阳性药对照III期临床试验 西格列他钠片治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、西格列汀平行对照的III期临床试验 CGZ302

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