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药物临床试验：CTR20201935 | 注射用MRG003

CTR20201935 | 注射用MRG003 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 MRG003治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 MRG003-002

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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

... 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 CTP-31901I-A

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

...液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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药物临床试验：CTR20230649 | 布立西坦片

...西坦片 已完成 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者的部分发作（伴有或不伴有继发性全身性发作）的辅助治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的...

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药物临床试验：CTR20230926 | HSK40118片

CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101

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药物临床试验：CTR20221711 | 芦曲泊帕片

CTR20221711 | 芦曲泊帕片 已完成 改善进行选择性侵入性手术的慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症。 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LQBP-22-16

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

...、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

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药物临床试验：CTR20190601 | 罗沙司他胶囊

...完成 肾性贫血 罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的研究 评估罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病贫血受试者的有效性和安全性的前瞻性、随机、开放、多中心的研究 FGCL-4592-818;最初版本，第1.0版，2019年1月9日

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药物临床试验：CTR20233483 | 非布司他片

CTR20233483 | 非布司他片 进行中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

...募 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01

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