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药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助
治疗
。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液
...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI
治疗
失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多
中心
Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212046 | 磷酸奥司他韦胶囊
...终止 1.用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
;2.用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康注射液
...本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液
治疗
腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SZ-CT-P-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...止 成人慢性糖尿病周围神经痛(DPNP) 一项评价GSK3858279
治疗
DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于
治疗
晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242303 | 克拉霉素片
CTR20242303 | 克拉霉素片 进行中-尚未招募 克拉霉素适用于
治疗
对其敏感的致病菌引起的感染,包括: 1.下呼吸道感染(如支气管炎、肺炎):由副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、嗜肺军团杆菌、百日咳杆菌、金黄色...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131865 | 复方醋酸氢化可的松气雾剂
...可的松气雾剂临床研究方案 复方醋酸氢化可的松气雾剂
治疗
肛周疼痛和瘙痒的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 SDCC03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150636 | 延黄消心痛胶囊
...病症。 延黄消心痛胶囊Ⅲ期临床研究 延黄消心痛胶囊
治疗
冠心病心绞痛(瘀血阻络证)评价有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多
中心
Ⅲ期临床研究 YHXXT-Ⅲ-FA 2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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