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药物临床试验:CTR20201112 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...性研究 评估盐酸美金刚缓释胶囊与参比制剂在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HZHK-2020-001-XZ; V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散I期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康
受
试者
中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ期临床试验 JBL-2018-001;3.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201125 | 艾地骨化醇胶囊
CTR20201125 | 艾地骨化醇胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊(0.75μg)生物等效性试验 艾地骨化醇胶囊在健康
受
试者
的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-ADGHC;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202483 | 硝苯地平缓释片
CTR20202483 | 硝苯地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康
受
试者
空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-20-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191065 | 非布司他片
...酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年
受
试者
在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性研究 方案编号:BA18569573;版本号:02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊
...相关症状,包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康
受
试者
人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01200044
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人
受
试者
中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190941 | LB1148
...后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的
受
试者
胃肠道功能恢复能力、减少术后肠梗阻的随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-POI-201;修正案#4,2019年3月7日
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂
CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475单次和多次给药研究 在健康中国
受
试者
中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 010-00
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213371 | 无
...安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的成人胃癌
受
试者
中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究(DE...
CDE
发布于
3年前
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