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药物临床试验：CTR20202418 | 奥卡西平片

...以及 5 岁以上儿童。 奥卡西平片餐后状态下生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、三周期部分重复交叉设计，评价餐后状态下受试制剂奥卡西平片（浙江普利药业有限公司）与参比制剂奥卡西平片（曲莱®/Trileptal®，Nov...

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药物临床试验：CTR20210577 | 富马酸比索洛尔片

...定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 XD-BSLE-BE-202012；V1.0

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 HNYK-01；

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药物临床试验：CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003

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药物临床试验：CTR20211821 | 非洛地平缓释片

...血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定®，阿斯利...

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药物临床试验：CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液

...障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照研究 NJYK-CPEDRV-II

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药物临床试验：CTR20202026 | 帕拉米韦吸入溶液

...） 帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性及安全性试验 以帕拉米韦氯化钠注射液为对照评估帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性及安全性 —多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照、非劣效试验 NX-PLMW-202001

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药物临床试验：CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片

...剂药物的辅助治疗。 盐酸胍法辛缓释片生物等效性临床试验 盐酸胍法辛缓释片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-01

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药物临床试验：CTR20210024 | 阿普司特片

...由白塞病引起的口腔溃疡患者。 阿普斯特片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿普司特片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉设计的生物等效性试验 HS-APST-BE-01

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