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药物临床试验：CTR20210706 | 卟硒啉片

...间质性肺炎（控制肺纤维化） 创新化学1.1类新药卟硒啉临床药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他

...T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的I期临床试验 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤的I期临床试验 GZ2018-001；1.1

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药物临床试验：CTR20182556 | 重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗(汉逊酵母)

...感染及相关病变的预防 重组人乳头瘤病毒二价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗（汉逊酵母）用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2017L04900-1

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药物临床试验：CTR20201077 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...炎、败血症等）。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2013L01512-Ⅲ（1.1版）

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药物临床试验：CTR20201399 | 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗

...螺杆菌的感染 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗在5-60岁健康人群中的安全性和初步的免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02174-1

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