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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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江苏省中西医结合医院

...路十字街100号江苏省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

...早期探索性临床研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅰb期临床试验 HR091506-103

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广东省人民医院

广东省人民医院 广东人民医院,广东省人民医院,广东省医,广东省人民,广东人民 广东 广州 越秀区 广州市越秀区东华南路98号海印中心23楼 以上市为目的的药物或医疗器械、诊断试剂临床试验

机构 发布于10年前 11817 次浏览

药物临床试验：CTR20210706 | 卟硒啉片

...性肺炎（控制肺纤维化） 创新化学1.1类新药卟硒啉临床药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801

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药物临床试验：CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体

...免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HNV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而...

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国药同煤总医院

...冈区 纬7路1号国药同煤总医院平旺院区住院部后4楼 I-IV期药物临床试验及上市后评价 我院于2019年10月通过国家药监局临床试验机构资格认定，并于当年通过呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、I期临床试验研究室（仅...

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申办方/CRO，你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...获取信息？ 北京市药品监督管理局发布《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定（试行）》，北京市药物临床试验机构自今年12月1日起按ABCD级监管。 点击了解相关详情：[北京药物临床试验机构按ABCD级监管](http://m...

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药物临床试验：CTR20132461 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...中度慢性心力衰竭的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床研究 KWDLHF2012

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药物临床试验：CTR20160092 | 瑞替加滨片

CTR20160092 | 瑞替加滨片 主动暂停 用于其他抗癫痫药物不能控制或者不能耐受的成年难治性部分性癫痫发作 评价瑞替加滨片的有效性和安全性III期临床研究 评价瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双...

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