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药物临床试验：CTR20210706 | 卟硒啉片

...性肺炎（控制肺纤维化） 创新化学1.1类新药卟硒啉临床药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801

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药物临床试验：CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体

...免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HNV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而...

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药物临床试验：CTR20132461 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...中度慢性心力衰竭的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床研究 KWDLHF2012

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药物临床试验：CTR20160092 | 瑞替加滨片

CTR20160092 | 瑞替加滨片 主动暂停 用于其他抗癫痫药物不能控制或者不能耐受的成年难治性部分性癫痫发作 评价瑞替加滨片的有效性和安全性III期临床研究 评价瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20160165 | 复方奥美拉唑胶囊

...指肠溃疡的临床研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照，评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床研究 ARS-DLFG01

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药物临床试验：CTR20220993 | MT-1207片

...性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照、多中心II期临床试验 MT-2021-001

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药物临床试验：CTR20250996 | 9MW2821

...瘤的一项Ib/II期临床研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-CP204

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申办方/CRO，你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...获取信息？ 北京市药品监督管理局发布《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定（试行）》，北京市药物临床试验机构自今年12月1日起按ABCD级监管。 点击了解相关详情：[北京药物临床试验机构按ABCD级监管](http://m...

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20211606 | 利奈唑胺干混悬剂

...症。 为减少细菌耐药的发生，确保利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应 仅用于治疗已确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性 结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据，当地...

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