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药物临床试验：CTR20170117 | 索氟布韦片

...项评估索氟布韦联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染受试者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 NJCTTQ2016PD05-SF-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20171095 | 恩替卡韦颗粒

CTR20171095 | 恩替卡韦颗粒 已完成 本品用于治疗病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 恩替卡韦颗粒人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20201247 | NM57

CTR20201247 | NM57 已完成 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20170217 | 美他卡韦肠溶胶囊

CTR20170217 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-尚未招募 病毒性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊进食影响临床研究 美他卡韦肠溶胶囊进食影响临床研究 V1.0 2017 年 01 月 11 日

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药物临床试验：CTR20210378 | HN0037片

CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染 评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101

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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 预防流感病毒感染 预防破伤风 吸附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-30...

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药物临床试验：CTR20232368 | [14C]英强布韦

CTR20232368 | [14C]英强布韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]英强布韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡研究 HEC110114-HCV-103/CRC-C2314

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药物临床试验：CTR20240167 | ACC017片

CTR20240167 | ACC017片 进行中-招募中 治疗人免疫缺陷病毒1（HIV-1）感染 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究：一项单中心、随机化、...

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...243099 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药...

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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

CTR20131088 | 依非韦伦片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的...

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