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药物临床试验:CTR20180293 | ACC007片
CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录
病毒
药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与(3TC+TDF)药物相互作用临床研究 ACC007与(拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯)药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
...莫韦片 已完成 预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞
病毒
感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
CTR20221928 | 利托那韦片 已完成 抗
病毒
利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130311 | 重组戊型肝炎疫苗
CTR20130311 | 重组戊型肝炎疫苗 已完成 预防戊型
病毒
性肝炎 重组戊型肝炎疫苗Ib期临床试验 对健康受试者进行的重组戊型肝炎疫苗单中心、随机、盲法、平行对照Ⅰb期临床试验 JSVCT025
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170339 | 恩替卡韦片
CTR20170339 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于
病毒
复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 空腹、两制剂、两周期、两序列、开放、随机交叉 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182133 | 索非布韦片
...慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗,可与其他药物联合用于抗
病毒
的治疗 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片400mg随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2017-SFB...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191168 | 依非韦伦片
...191168 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗
病毒
药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹状态下生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192011 | 索磷布韦片
...物联合使用,治疗成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎
病毒
(HCV)感染。 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片随机、开放、两制剂、单剂量、 交叉健康人体空腹/餐后状态下 生物等效性试验 HC1418BE201901;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201237 | BC0335颗粒
CTR20201237 | BC0335颗粒 进行中-尚未招募 儿童呼吸道合胞
病毒
感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC0335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 SDBC0335-Ib;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190613 | BC0335颗粒
CTR20190613 | BC0335颗粒 已完成 呼吸道合胞
病毒
感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价BC0335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC0335-Ia;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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