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药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002
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药物临床试验:CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 HISUN-2014L01
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药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002;3.0版
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药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...康女性受试者单次皮下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-001;方案版本号1.2
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药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液

...化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-JY028-BioS-101;第1.0版
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药物临床试验:CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...DC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C002 CANCER;6.0
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药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...DC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANCER;4.0
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药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001
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药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)

...康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01
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药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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