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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002
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药物临床试验:CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照试验 2018L02903-I;2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液(YH002)的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量递增临床试验 YH002003
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I期研究 HMO-JS001-I-PK-01;V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210063 | 注射用伏立康唑

...、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学对比研究 VCP-ZSY-380C-Y01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液

...素(Fc)融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S;1.3版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液

...估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学(PK)和安全性的研究 209629;版本1.1,日期2019年6月27日
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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