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药物临床试验：CTR20171006 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

...在中国健康成人中单次给药的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究 3SBio-SSS11-101

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药物临床试验：CTR20201574 | 利伐沙班片

...续存在的患者中，用于降低DVT和/或PE复发的风险。（血流动力学不稳定PE患者参见【注意事项】） 3、用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013；1.0版

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013；1.0版

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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 YNJ-CTP-20210508

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 YNJ-CTP-20210508

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药物临床试验：CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产）

CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产） 进行中-招募中 用于高血氨症的治疗。 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-006-002

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药物临床试验：CTR20201991 | 利伐沙班片

...续存在的患者中，用于降低DVT和/或PE复发的风险。（血流动力学不稳定PE患者参见【注意事项】） 3、用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣...

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