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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...因子VIII（rVIII-SingleChain）的III期、开放性、多中心、药代动力学、有效性和安全性研究 CSL627_3003

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药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 WIBP2018003 ；1.1版

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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...an USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制剂）的药代动力学特征，比较两制剂药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究 DX-2007035

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药物临床试验：CTR20211981 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R

...试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 DB042L012019-Z

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的Ⅱ期临床研究 CM310NP001

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

... 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 HISUN-2014L01

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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