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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

...或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂...

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大连大学附属中山医院

...床试验文件管理、临床试验用药品及医疗器械管理、全院研究者培训与临床试验技术指导与培训等工作。 机构致力于不断推进临床试验研究的规范管理与临床试验专业组的建设，努力为医护人员打造符合GCP规范的高水平药物临...

机构 发布于8年前 2693 次浏览

药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

...肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物，将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性：携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗...

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药物临床试验：CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0

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药物临床试验：CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0

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药物临床试验：CTR20240732 | LPT14E2

...。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项为期12周的单中心、开放性、对照设计，低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究，在稳定期精神分裂症患者中评价LPT14E2的药代动力学参数及耐受性...

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药物临床试验：CTR20242991 | 甲磺酸贝舒地尔片

...尔片剂治疗慢性移植肺功能丧失在成人受试者中有效性的研究 一项在双肺移植后慢性移植肺功能丧失（CLAD）成人受试者中评价口服贝舒地尔的有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、Ⅲ 期研究，继以开放性延长研究 EFC...

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福建省龙岩市第一医院

...项的同时可提交合同初稿，机构办公室主任会同项目主要研究者与申办者（或CRO）商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后，按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1....

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青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...院（青岛市中医医院）青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所 青岛市中医医院,青岛中医医院 山东 青岛 市北区 山东省青岛市人民路4号青岛市中医医院B楼二楼国家药物临床试验机构办公室    青岛市海慈医疗集团...

机构 发布于5年前 1664 次浏览

海南省人民医院

...、体外诊断试剂临床试验、非注册类临床试验、真实世界研究 一、发展历程及专业情况 1998年确定为国家药品临床研究基地,至今有21个科室具备GCP资格（一期临床试验病房、耳鼻喉、呼吸、感染、内分泌、心血管、消化、肝胆...

机构 发布于10年前 5850 次浏览