为您找到约 975 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250392 | RO7790121注射液

...的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗研究 GA45331

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140508 | 尼扎替丁胶囊

CTR20140508 | 尼扎替丁胶囊 已完成 适用于治疗活动性十二指肠溃疡；十二指肠溃疡愈合后的维持治疗；治疗内镜诊断的食道炎（包括糜烂和溃疡性食道炎）和胃食管反流性疾病（GERD）以及因GERD出现的烧心（灼热感，heartburn）症状...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250344 | 酒石酸托特罗定片

...酸托特罗定片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁 酒石酸托特罗定片（2mg）空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性临床试验 酒石酸托特罗定片（2mg）在中国健康人群中...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

...| SYH2067胶囊 进行中-招募中 用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。 SYH2067胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照，...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192231 | 恩替卡韦分散片

...血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹状态下的生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

...40 | Semaglutide注射液 已完成 作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖人群中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

...多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

...的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ期临床试验 MY008211A-PNH-2-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览