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药物临床试验:CTR20231479 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性
研究
他达拉非片在健康成年男性受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-TDLFP-T-B-2023-BJHCRX-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液
...一项多
中心
、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期
研究
,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性(WAYPOINT) D5242C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展
研究
TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多
中心
、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242233 | 盐酸卡马替尼
...验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的
研究
一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼(INC280)单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多
中心
、全球性、后续承接试验 CINC280A2X02B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液
...有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多
中心
研究
ALXN1720-MG-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级
研究
的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和耐受性的多
中心
延期扩展计划(REP) CLNP023A2002B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243806 | 盐酸曲马多片
...制剂、单次给药、两周期、 双交叉餐后生物等效性试验
研究
方案 PD-QMD-BE300
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223338 | NA
...地塞米松(PVd)的III期、2阶段、随机、多
中心
、开放性
研究
:SUCCESSOR-1 Successor-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251023 | 瑞格列奈片
...单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹人体生物等效性
研究
。 PD-RGLN-BE109-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250606 | ICP-490
...、耐受性和有效性的多
中心
、非随机、开放性I/IIa期临床
研究
ICP-CL-01102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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