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药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
CTR20233134 | NORA520片
进行
中-尚未招募 用于治疗产后抑郁。 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232871 | TAV0412注射液
CTR20232871 | TAV0412注射液
进行
中-尚未招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液
进行
中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232604 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20232604 | 氢溴酸伏硫西汀片
进行
中-尚未招募 成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 JY-BE-FLXT-2023-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片
CTR20232178 | 吡非尼酮片
进行
中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
进行
中-招募中 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床试验方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2023014QJ
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
CTR20231316 | 注射用TQB2103
进行
中-招募中 组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
CTR20231088 | KarXT胶囊
进行
中-招募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
CTR20223334 | 注射用泰它西普
进行
中-招募中 狼疮性肾炎 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221955 | Entrectinib胶囊
CTR20221955 | Entrectinib胶囊
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 在ALK阳性或ROS1阳性的 III期非小细胞肺癌患者中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性和安全性研究 一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺...
CDE
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1年前
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