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药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

...MV049)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学临床试验 BJSL-MV049-I-001(版本号1.0)
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药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...Denosumab, 地舒单抗)在中国健康男性成人受试者中的药代力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0
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药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101
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药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2
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药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

...难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001
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药物临床试验:CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代力学的Ia期临床试验 HX008-Ia;1.02
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药物临床试验:CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液

...阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代力学/辐射剂量学和有效性的I/II期临床研究 NYM032Z01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

...份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片(100 mg)的药代力学特征;以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片(Noxafil®,100 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生...
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