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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

... 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1日）

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药物临床试验：CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液

...和地舒单抗注射液（Prolia®）在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性比对的临床研究 BS-RANKL-I-01

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药物临床试验：CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片

...片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02

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药物临床试验：CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...p Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001

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药物临床试验：CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片

...片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02

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药物临床试验：CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ期临床研究 2018L03090-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

...受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学（PK）的开放性、多中心、2期研究 20190359

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