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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后...

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

...注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103

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药物临床试验：CTR20223435 | 注射用HRS8179

...及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 HRS8179-201

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

...、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-102； 1.0

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

...：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

...有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 HSK21542-208

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药物临床试验：CTR20241116 | KPG-818胶囊

...药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响试验 KPG-818-103

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药物临床试验：CTR20251039 | MC-1-50细胞制剂

...胞（MC-1-50）制剂治疗成人难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床试验 PB13

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

...：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001

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