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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期
临床
试验
TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210236 | 注射用MRG002
...局部晚期或转移性尿路上皮癌的开放、单臂、多中心II期
临床
试验
MRG002-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期
临床
试验
AK0706-CT-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179
...及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期
临床
试验
HRS8179-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司)
...膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的
临床
试验
康柏西普眼用注射液(Conbercept)治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管病变的有效性和安全性
试验
KH902-SH-CRP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131392 | 丹七通脉片(高剂量组)
CTR20131392 | 丹七通脉片(高剂量组) 进行中-尚未招募 慢性稳定性心绞痛(血瘀证) 丹七通脉片Ⅱa期
临床
试验
丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索性研究 TJLC201005DQ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170051 | CVI-LM001片
CTR20170051 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期
临床
试验
中国健康受试者口服CVI-LM001片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM001-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170378 | 苯磺酸瑞马唑仑
...静的耐受性、有效性和安全性的两中心、开放、剂量递增
临床
试验
RF-3;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201541 | 磷酸奥司他韦颗粒
...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
临床
研究 YZJ102020-BE-2024
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨注射液
...巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照
临床
试验
CATS-CO-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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