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药物临床试验:CTR20230183 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液
CTR20230183 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181361 | 注射用
重组
人促卵泡激素
CTR20181361 | 注射用
重组
人促卵泡激素 已完成 辅助生殖技术中控制性超促排卵 与果纳芬相比评价QL1012有效性和安全性的研究 QL1012与果纳芬比较在辅助生殖技术中控制性超促排卵的多中心随机单盲阳性平行对照III期临床研究 QL101...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210226 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20210226 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究 比较
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233414 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白
CTR20233414 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白 进行中-尚未招募 血友病 (FRSW107)在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用
重组
人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白(FRSW107)在经治重型...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131999 | 注射用
重组
人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用
重组
人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用
重组
人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 注射用
重组
人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191888 | Y型PEG化
重组
人粒细胞刺激因子注射液
CTR20191888 | Y型PEG化
重组
人粒细胞刺激因子注射液 已完成 用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222315 |
重组
抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
CTR20222315 |
重组
抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07(
重组
抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在晚期肝细胞癌(HCC)受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192157 | 聚乙二醇
重组
人促红素注射液
CTR20192157 | 聚乙二醇
重组
人促红素注射液 进行中-招募完成 慢性肾性贫血 评价长效促红素在肾衰透析患者的安全性有效性和药代 聚乙二醇
重组
人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220557 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20220557 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价
重组
抗RANKL 全人单克隆抗体注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液
CTR20230183 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
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