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药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002
...系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的
临床
研究
一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期
临床
研究
IMC002-N-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究
一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期
临床
研究
XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
... 进行中-招募完成 胆管癌 Pemigatinib一线治疗胆管癌III期
临床
研究
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临...
CDE
发布于
23小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
(BEWELL-302
研究
) HDHY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
(BEWELL-302
研究
) HDHY...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
(BEWELL-302
研究
) HDHY...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊
...ein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心
临床
研究
,以及药物代谢动力学及药效学相关性
研究
一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心
临床
研究
,以及药物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的
临床
辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期
临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160766 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期
临床
研究
重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病
临床
辅助诊断有效性和安全性验证的III期
临床
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160767 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期
临床
研究
重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病
临床
辅助诊断有效性和安全性验证的III期
临床
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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