登记号
                                CTR20160107
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                CXZL0500107
                                适应症
                                非小细胞肺癌
                                试验通俗题目
                                复方灵芝孢子胶囊III期临床研究
                                试验专业题目
                                复方灵芝孢子胶囊减少非小细胞肺癌化疗所致疲乏-失眠-食欲减退症状群多中心随机双盲安慰剂平行对照III期临床研究
                                试验方案编号
                                2015006P3A01
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                陈恒
                                联系人座机
                                15850539837
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                645826108@qq.com
                                联系人邮政地址
                                江苏省南京市北京东路22号和平大厦20层
                                联系人邮编
                                210008
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                在Ⅱ期临床试验的基础上,评价复方灵芝孢子胶囊对减少非小细胞肺癌患者疲乏-失眠-食欲减退症状群(化疗毒副反应)的作用。同时评价复方灵芝孢子胶囊辅助化疗对患者其他化疗毒副反应、患者KPS评分、患者FACT-L生活质量评分、免疫功能、化疗完成情况、舌脉象情况、MDASI-TCM症状及程度评分、体重、实体瘤疗效等方面的影响。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										75岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 经病理学和/或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者;
 - 18≤年龄≤75岁,性别不限;
 - 预计生存期≥3个月;
 - Karnofsky评分≥70分;
 - 符合以下标准:血常规WBC≥3.0×109/L;ANC≥1.5×109/L; PLT≥75×1012/L;Hb≥80g/L(需要时可为输血后)。血生化检查需符合以下标准:血清胆红素≤2倍正常值高限;AST、ALT、 AKP≤2.5倍正常值高限(如有肝转移AST、ALT、AKP≤5倍正常值高限);血肌酐≤1.5倍正常值高限;
 - 采用紫杉醇+顺铂或紫杉醇+卡铂化疗方案的患者;
 - 病人或家属知情同意并自愿签署知情同意书,对接受治疗和随访有良好的依从性。
 
排除标准
                                - 合并严重器质性病变,或重要脏器功能衰竭,如失代偿的心、肺、肝、肾功能衰竭、造血功能障碍等患者;
 - 未控制的糖尿病(空腹血糖>13.9mmol/L)、高血压、溃疡病患者;
 - 过敏体质者和已知或怀疑对任何研究性药物过敏的患者;
 - 精神障碍患者;
 - 严重疲乏、失眠和食欲不振的患者;
 - 近1个月内参加过其他药物临床试验的患者;
 - 研究者认为不宜参加本试验者;
 - 研究期间,哺乳期、怀孕或计划怀孕的女性患者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:复方灵芝孢子胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂,规格0.28g/粒,口服,一次4粒,一日3次,连续用药42天-54天 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:复方灵芝孢子胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂,规格0.28g/粒,口服,一次4粒,一日3次,连续用药42天-54天 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 患者疲乏-失眠-食欲减退症状群(PSS)发生率及程度。 | 42天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 治疗期间患者血红蛋白、白细胞、血小板、便秘、腹泻、腹胀、恶心的变化情况、患者KPS评分、患者FACT-L生活质量评分、免疫功能、化疗完成情况、舌脉象情况、MDASI-TCM症状及程度评分、体重、实体瘤疗效。 | 42天 | 有效性指标+安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 林洪生 | 教授 主任医师 | 010-88001013 | Drlinhongsheng@163.com | 北京市西城区北线阁5号 | 100053 | 中国中医科学院广安门医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国中医科学院广安门医院 | 林洪生 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 北京大学肿瘤医院 | 李萍萍 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 杭州市第一人民医院 | 傅华洲 | 中国 | 浙江 | 杭州 | 
| 中南大学湘雅二医院 | 马芳 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 湖南省中医药研究院附属医院 | 曾普华 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 辽宁省肿瘤医院 | 李康 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 新疆维吾尔自治区中医医院 | 陆明 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 | 
| 新疆肿瘤医院 | 单莉 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 | 
| 宁夏医科大学附属医院 | 王宁菊 | 中国 | 宁夏 | 银川 | 
| 湖南省肿瘤医院 | 李东芳 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 陈公琰 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 | 同意 | 2015-12-17 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 480 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|