为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0215秒

药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

...评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242270 | MAX-10181片

CTR20242270 | MAX-10181片 进行中-尚未招募 实体瘤 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期实体瘤患者的临床研究 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究 MAX-10181-003

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241750 | TQB3117片

CTR20241750 | TQB3117片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验 评价TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3117-I-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241028 | 马甲子胶囊

...a期剂量递增试验 评价马甲子胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ia期剂量递增试验 YDMJZ230526

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒

...治疗成人感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH-CR-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗，急性溃疡愈合后剂量减少。无安慰剂对照的比较研究已经进行了超过1年的时间。 3.病理性过度分泌症状（例如，卓-艾综合征...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130346 | 清宣止咳颗粒

CTR20130346 | 清宣止咳颗粒 已完成 急性气管-支气管炎（外感咳嗽·风热犯肺证） 清宣止咳颗粒Ⅱ期临床试验 清宣止咳颗粒与安慰剂对照治疗急性气管-支气管炎，评价其有效性和安全性的多中心临床研究。 2013Pro244HX

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130916 | 肾力欣颗粒

CTR20130916 | 肾力欣颗粒 进行中-尚未招募 CKD4期 肾力欣颗粒Ⅱ期临床试验 肾力欣颗粒治疗脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期有效性和安全性的多中心临床试验 FA20120816SLX

CDE 发布于4年前 0 次浏览