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药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
...转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)和有高危转移
风险
的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片
...)视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染
风险
的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220127 | 头孢克肟片
...他常用抗生素具有抗性的URTI,或治疗失败可能带来重大
风险
的其他URTI。 下呼吸道感染:例如支气管炎。 尿路感染:例如膀胱炎、膀胱神经炎、单纯性肾盂肾炎。 头孢克肟片在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢克肟片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的
风险
。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251140 | 非奈利酮片
....73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的
风险
非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验 评价受试制剂非奈利酮片与参比制剂非奈利酮片在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202506 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的
风险
沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉空腹/餐后状态下生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221950 | 缬沙坦片
...,降低血压。降低血压减少致命和非致命性心血管事件的
风险
,主要是中风和心肌梗死。 2) 治疗心力衰竭(NYHA II-IV级);显著降低心力衰竭住院治疗。 3) 减少临床稳定的左心室衰竭或心肌梗死后左室功能障碍患者的心血管死亡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243952 | BI 690517
...的心血管死亡、因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊
风险
一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭(HF)(NYHA II-IV级)且左心室射血分数(LVEF)≥40%的受试者中评价...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243952 | BI 690517
...的心血管死亡、因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊
风险
一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭(HF)(NYHA II-IV级)且左心室射血分数(LVEF)≥40%的受试者中评价...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的
风险
。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
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