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药物临床试验:CTR20201763 | 吗替麦考酚酯胶囊
...皮质激素同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性
试验
吗替麦考酚酯胶囊在健康人群单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量空腹
试验
和单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量餐后
试验
JY-BE-MMF-2019-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221116 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床
试验
丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床
试验
方案(多中心、随机、双盲、平行、阳性对照
试验
) LWDP-SY-III-2022001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232749 | 左甲状腺素钠片
...辅助治疗; 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗; 6. 甲状腺抑制
试验
。 左甲状腺素钠片生物等效性
试验
左甲状腺素钠片在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202306-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床
试验
一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行
试验
评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武汉爱尔眼科医院
...武汉市中山路481号武汉爱尔眼科医院门诊2楼41号药物临床
试验
办公室 Ⅱ/Ⅲ期药物临床
试验
、Ⅳ期药物临床
试验
、上市后再评价、医疗器械临床
试验
、体外诊断试剂临床
试验
武汉爱尔眼科医院是经湖北省卫计委批准成立的一所集...
机构
发布于
8年前
866 次浏览
江门市中心医院
...医疗服务能力水平的整体提升。江门市中心医院药物临床
试验
机构成立于2017年8月,现医院党委副书记、院长黄炎明任机构主任,药学部副主任陈俊威任机构办公室主任。我院于2019年8月通过国家药品监督管理局首次资格认定,20...
机构
发布于
5年前
3230 次浏览
药物临床试验:CTR20170718 | 枸橼酸莫沙必利片
...道症状 枸橼酸莫沙必利片国产品与进口品的生物等效性
试验
枸橼酸莫沙必利片国产品与枸橼酸莫沙必利片进口品的生物等效性
试验
(餐后
试验
重做) SP10001(P)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
吉林国文医院
...09办公室 2019年10月31日国家药品监督管理局发布药物临床
试验
机构资格认定检查的公告(第5号)(2019年第86号),我院成为吉林省首批获得认证的民营私立医院国家药物临床
试验
机构之一。2020年8月4日我院药物临床
试验
机构完成8个经...
机构
发布于
5年前
1945 次浏览
药物临床试验:CTR20180839 | 碘[131I]苄胍注射液
...的诊断。 碘[131I]苄胍注射液用于嗜铬细胞瘤诊断性临床
试验
评价碘[131I]苄胍注射液诊断嗜铬细胞瘤安全性及有效性的非随机、开放的III期临床
试验
YZGK-MIBG-III-001;
试验
方案版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211266 | 醋酸地塞米松片
...本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制
试验
。 醋酸地塞米松片人体生物等效性
试验
醋酸地塞米松片在空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性
试验
DSMSP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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