为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0144秒

药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP-103

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201772 | 环孢素滴眼液

...有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 Cequa-KCS-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232328 | ZX-7101A

...中 流感 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240107 | Faricimab注射液

...有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 CR44829

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241144 | 芦曲泊帕片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1113-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241671 | 人凝血因子IX

...型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 GLS-X3304-01-I

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221776 | NA

...的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的研究 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、III期、治疗确证性研究和开放...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241513 | 注射用EC-DG

CTR20241513 | 注射用EC-DG 进行中-招募中 研究受试者将包括临床和影像学（CT）证据与首次肺癌诊断一致且年满18岁的男性和女性肺癌初治患者 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学（CT）证据符合肺癌诊断标准...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP-103

CDE 发布于3年前 0 次浏览