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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

CTR20232341 | 9MW2921 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20221589 | GFH018 片

CTR20221589 | GFH018 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开...

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药物临床试验：CTR20221178 | 注射用IAE0972

CTR20221178 | 注射用IAE0972 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的临床研究 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 IAE0972-I/IIa

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

CTR20212713 | 注射用QLF31907 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20192299 | HX009注射液

CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HX009注射液治疗晚期实体瘤I期临床试验 HX009注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的I期临床试验 HX009-I-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20233716 | GSK4381562A注射液

CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

CTR20210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探...

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药物临床试验：CTR20240514 | ASP1570片

CTR20240514 | ASP1570片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ASP1570 单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的研究 在局部晚期或转移性实体瘤受试者中进行的ASP1570单药治疗和与帕博利珠单抗联合治...

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药物临床试验：CTR20243125 | 威顺替尼片

CTR20243125 | 威顺替尼片 进行中-尚未招募 局部晚期复发或转移性食管鳞癌 威顺替尼片治疗不可切除局部晚期复发或转移性食管鳞癌患者的研究 威顺替尼片治疗二线及以上不可切除局部晚期复发或转移性食管鳞癌患者的有效性及...

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药物临床试验：CTR20242660 | FH-2001胶囊

CTR20242660 | FH-2001胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 一项多中心、开放标签、双队列、单臂Ib/II期临床研究：评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治...

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