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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为
晚期
实体瘤 评价BL0006在
晚期
实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在
晚期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132
CTR20251836 | 注射用QLS5132 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗
晚期
实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-1...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊
CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊 已完成
晚期
胃癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗
晚期
胃癌患者的Ib/II期研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的
晚期
胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期临床研究 2014-013-00CH...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160045 | AZD9291片
CTR20160045 | AZD9291片 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的III期研究 Ⅲ期、双盲、随机化对比AZD9291 和标准化治疗在局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停
晚期
实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在
晚期
实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在
晚期
实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170750 | 注射用SHR-1210
CTR20170750 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中
晚期
胃癌和肝细胞癌 SHR-1210联合阿帕替尼治疗
晚期
胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗
晚期
胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 SHR-1210-APA-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液
CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤和
晚期
淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在
晚期
实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成
晚期
实体瘤 TQB2618注射液治疗
晚期
实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的
晚期
乳腺癌 HS-10352在
晚期
乳腺癌患者中的I期临床研究 HS-10352在
晚期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10352-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
CTR20211553 | 氟洛比林 进行中-招募中 经标准治疗失败的
晚期
恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗
晚期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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