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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20132939 | 依那西普

CTR20132939 | 依那西普 已完成 类风湿关节炎 比较依那西普联合治疗与DMARD单药治疗对疗效维持的研究 比较依那西普+DMARD联合治疗与DMARD单药治疗对依那西普+DMARD治疗后达到充分反应的类风湿关节炎受试者疗效维持的研究 B1801315

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 比较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效...

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性类风湿关节炎 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20201948 | OB756片

CTR20201948 | OB756片 已完成 类风湿关节炎 OB756片与甲氨蝶呤片药物相互作用试验 评价类风湿关节炎患者中OB756片与甲氨蝶呤片药物相互作用的开放、自身对照研究 HDHY-OB756-PDDI-102

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药物临床试验：CTR20140856 | SM03单抗

CTR20140856 | SM03单抗 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风关II期临床试验 SM03单抗联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎随机双盲安慰剂平行对照多中心II期临床试验 SM03-RA-II-V3.2

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药物临床试验：CTR20150872 | SHR0302片

CTR20150872 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302片多次给药耐受性及PK/PD试验 SHR0302片类风湿关节炎患者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-102；1.4

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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

CTR20220049 | 普赛莫德 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性研究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib...

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药物临床试验：CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201

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