为您找到约 465 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

...胶囊12mg 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式） 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤注射液（预充式）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...40405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...40412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液

...重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液 已完成 中重度活动性类风湿关节炎 UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关节炎患...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览