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药物临床试验:CTR20243952 | BI 690517
...(LVEF)≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩格列净联合
用药
相较于安慰剂和恩格列净联合
用药
的有效性和安全性的III期、双盲、随机、平行分组、优效性试验 1378-0020
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片
...慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合
用药
,或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后
用药
,单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列自...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合
用药
在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合
用药
在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202229 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中分别进行空腹
用药
试验和餐后
用药
试验。 均为单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验。 LP-Lenva-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 外
用药
控制不佳或不建议使用外
用药
的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 Dupixent 治疗6-18 岁中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 外
用药
控制不佳或不建议使用外
用药
的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150189 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20150189 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 PEX168注射液与辛伐他汀合并
用药
时的相互作用试验 在健康受试者中辛伐他汀与PEX168注射液合并
用药
时的药代动力学研究(开放、序贯、单中心) PEX168-Ⅰk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
... 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合
用药
的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合
用药
治疗的安...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
... 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合
用药
的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合
用药
治疗的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
... 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合
用药
的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合
用药
治疗的安...
CDE
发布于
9月前
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