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药物临床试验：CTR20233169 | 多格列艾汀片

CTR20233169 | 多格列艾汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 多格列艾汀片上市后安全性研究 一项多中心上市后观察性研究，评价多格列艾汀在2型糖尿病患者中的长期用药安全性 HMM0601

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药物临床试验：CTR20234133 | 托吡酯片

...招募 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 托吡酯片人体生物等效性试验 JY-BE-TBZ-2023-01

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药物临床试验：CTR20233169 | 多格列艾汀片

CTR20233169 | 多格列艾汀片 进行中-招募完成 2型糖尿病 多格列艾汀片上市后安全性研究 一项多中心上市后观察性研究，评价多格列艾汀在2型糖尿病患者中的长期用药安全性 HMM0601

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药物临床试验：CTR20181947 | Sitravatinib胶囊

... 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方...

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20171009 | 坎地沙坦酯片

CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-001

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药物临床试验：CTR20131839 | Perampanel Tablets

...发作辅助药物的有效性和安全性研究 采用Perampanel为辅助用药治疗难治性部分性癫痫发作的有效性和安全性双盲安慰剂平行对照及开放延长期研究 E2007-J000-335 （6.0）

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20181811 | 布洛芬颗粒

...物等效性试验 布洛芬颗粒在健康受试者中单次空腹餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉生物等效性研究 SYT1801BLF；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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