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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...pertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...pertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...pertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...pertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20171268 | HS-10296片

...S-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 HS-10296-12-01；版本号：7.1

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

...中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 20200250

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药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

...中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 20200250

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