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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

... 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂...

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药物临床试验：CTR20140902 | 盐酸奥洛他定滴眼液（0.2%）

...受试者盐酸奥洛他定滴眼液研究 0.2%盐酸奥洛他定滴眼液每日1次与0.1%盐酸奥洛他定滴眼液每日2次治疗中国过敏性结膜炎受试者的对比研究 EXC458-C001/C-12-010

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超过800mg，女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况，并定期进行重新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于...

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药物临床试验：CTR20251201 | 硫普罗宁片

...持在250mg/L以下（一般为250mg/L），请考虑使用该药物。在每日尿量2.5 L的情况下，每日尿中胱氨酸排泄量的标准为600mg。 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效...

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药物临床试验：CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂（每日两次）临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂（每日两次）临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

...NS）所致的儿童矮身材的儿童中比较每周一次 Somapacitan 与每日一次 Norditropin®的研究性试验 一项在篮式研究设计中比较 somapacitan 每周一次给药与Norditropin® 每日给药在出生时小于胎龄儿或患有特纳综合征、努南综合征或特发性...

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

...NS）所致的儿童矮身材的儿童中比较每周一次 Somapacitan 与每日一次 Norditropin®的研究性试验 一项在篮式研究设计中比较 somapacitan 每周一次给药与Norditropin® 每日给药在出生时小于胎龄儿或患有特纳综合征、努南综合征或特发性...

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