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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...。3. 启动会流程(1) 临床试验通过伦理委员会审批，各方协议签署完毕，获得中国人类遗传资源管理办公室审批（如适用）以及首款到账后，即可准备召开项目启动会；(2) 申办者/CRO按要求准备研究文件资料及相关物资，递送至专...

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四平市中心人民医院

...10. 《利益冲突声明》11. 《科研诚信承诺书》12. 《保密协议》

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湘南学院附属医院

...查按需召开，未设固定审查时间。加快审查速度本院模板协议3个工作日内完成合同审核，5-10天内完成合同签署；项目从立项到启动可以控制在一个月内；结题、归档流程加速，工作日接受预约办理。全流程质量保障有计划的进...

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六安市人民医院

...研究的立项审核，如科学性审查等。2. 与申办方洽商合作协议，组织、配置和优化内部资源等。3. 组织制订并实施试验或研究项目方案，对项目质量进行全面管理。4. 保证试验机构日常运行和可持续发展，组织人员培训、制定发...

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玉林市中西医结合骨科医院

...付。申办者/CRO、机构、SMO公司需就外聘CRC事宜签订三方协议。2．CRC须在GCP办公室登记，并接受试验机构与专业组的制度与SOP、试验相关医学基础知识、授权项目的方案和流程等培训， 经PI 授权后，方可上岗开展工作。3．CRC入...

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...次监督检查中删除对具体项目的利益冲突声明、项目保密协议检查内容的建议，予以采纳。 　　5. 备案专业组织机构与人员方面 　　针对明确备案专业应否设有专业负责人的建议，予以采纳，征求意见稿中明确了备案专业...

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宜昌市中心人民医院

...等院校建立了学术交流关系，与德国HELIOS医院签署了合作协议，并与法国瓦朗谢纳市立医院缔结成为友好医院。宜昌市中心人民医院 国家药物临床试验机构 简介宜昌市中心人民医院于2012年初开始着手创建国家药物临床试验机构...

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惠州市中心人民医院

...住院人数位居惠州市前茅65.8%的项目签署增加例数的补充协议，31.1%的项目按期完成合同例数研究者积极推荐受试者 06研究者经验 II-IV期药物、器械、上市后等临床试验经验承接项目量多（目前已立项药物220余项）、经验较丰富...

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...见。 **第十二条  伦理审查委员会委员应当签署保密协议，承诺对所承担的伦理审查工作履行保密义务，对所受理的研究项目方案、受试者信息等保密。** 第十三条  机构应当在伦理审查委员会设立之日起3个月内进行备案...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...委托、资助机构或多中心临床研究牵头机构签订临床研究协议，明确双方权利、义务及责任分担等。 牵头机构对临床研究负主体责任，参与机构对本机构参与的临床研究内容负责。 参与机构应当根据自身情况对多中心研究...

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