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药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...招募 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...募中 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220294 | 利伐沙班片
...完成 利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,于存在缺血
事件
高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管
事件
(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效...
CDE
发布于
11小时前
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药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
...D Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)
事件
的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良
事件
的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验(VICTORION-2 PREVENT) CKJX839B12302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
...D Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)
事件
的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良
事件
的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验(VICTORION-2 PREVENT) CKJX839B12302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221867 | Inclisiran注射液
...病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管
事件
的受试者中评价KJX839对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管
事件
的受试者中评价KJX839对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221867 | Inclisiran注射液
...病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管
事件
的受试者中评价英克司兰对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管
事件
的受试者中评价KJX83...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...方面 **针对明确研究者向申办者书面报告严重不良
事件
的具体时限要求的建议,不予采纳。**《药物临床试验质量管理规范》规定,除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良
事件
外,研究者...
文章
发布于
4年前
3568 次浏览
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