为您找到约 578 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

...TR20230838 | LY3473329片 进行中-招募中 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN：一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...行中-尚未招募 治疗脂蛋白紊乱 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220231 | 利伐沙班片

...成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合用药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223445 | 利伐沙班片

...成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片空腹及餐后生物等效性试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合用药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222516 | 利伐沙班片

...成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234286 | 地舒单抗注射液

...VA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234286 | 地舒单抗注射液

...VA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单...

CDE 发布于6月前 0 次浏览