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药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的效性 和安全性的多中心、随机、安慰剂(双盲)和阳性药(开放)对照的Ⅲ 期临床试验 GenSci034-301
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250678 | GNC-038四特异性抗体注射液

... 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎中的效性、安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期临床研究 GNC-038-107
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250677 | GNC-038四特异性抗体注射液

... 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的效性、安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期临床研究 GNC-038-106
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI)的效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21197
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...骨髓瘤 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01;方案版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212586 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者中效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202678 | CJC-1134-PC注射液

...制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每周给药1次的效性和安全性 CSCJC DM301
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231192 | 地塞米松眼用植入剂(用于泪小管)

...评价DEXTENZA治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的安全性和效性的前瞻性、单臂设计的真实世界研究 AM007E4001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05
CDE 发布于8月前 0 次浏览

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